{"id":5581,"date":"2014-04-03T07:43:53","date_gmt":"2014-04-03T05:43:53","guid":{"rendered":"http:\/\/medwellness.thedigital.it\/?p=5581"},"modified":"2016-01-12T10:37:45","modified_gmt":"2016-01-12T09:37:45","slug":"il-gene-drago-guardiano-dellintegrita-del-nostro-genoma","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.medwellness.it\/en\/il-gene-drago-guardiano-dellintegrita-del-nostro-genoma\/","title":{"rendered":"Il gene DRAGO guardiano dell\u2019integrit\u00e0 del nostro genoma"},"content":{"rendered":"

Una ricerca condotta nel Laboratorio di Farmacologia Molecolare dell\u2019IRCCS-Istituto di Ricerche Farmacologiche \u2018Mario Negri\u2019, oggetto di un articolo pubblicato sulla prestigiosa rivista <\/span><\/span>Journal of the National Cancer Institute<\/i><\/span><\/span>, ha permesso di scoprire e descrivere un nuovo gene, denominato DRAGO, attivato dalla proteina p53, che \u00e8 uno dei principali guardiani dell\u2019integrit\u00e0 del nostro genoma. <\/span><\/span><\/p>\n

I risultati evidenziano un ruolo di questo gene come inibitore, assieme a p53, della crescita di cellule tumorali, ovvero mostrano la sua capacit\u00e0 di contrastare la trasformazione delle cellule normali in cellule tumorali.<\/span><\/span><\/p>\n

La struttura e la sequenza del gene DRAGO sono simili nelle diverse specie animali e questo fa pensare a un ruolo importante del gene stesso. Il gene DRAGO coopera con p53, come dimostrato dal fatto che animali geneticamente modificati, senza p53 e senza DRAGO, sviluppano tumori in un tempo molto pi\u00f9 rapido rispetto agli animali privati della sola p53. <\/span><\/span><\/p>\n

In condizioni fisiologiche, ovvero normali, DRAGO \u00e8 mantenuto a livelli relativamente bassi da meccanismi di regolazione come la metilazione e il legame di microRNA, e solo dopo un danno causato alla cellula viene attivato da p53 per indurre morte cellulare. <\/span><\/span><\/p>\n

\u201c<\/span><\/span>Il dato riscontrato<\/i><\/span><\/span> – spiega <\/span><\/span>Massimo Broggini<\/b><\/span><\/span>, Responsabile del Laboratorio di Farmacologia Molecolare dell\u2019IRCCS-Istituto di Ricerche Farmacologiche \u2018Mario Negri\u2019 <\/span><\/span>– ci dice che in diversi tumori la diminuzione dei livelli di DRAGO \u00e8 direttamente correlata all\u2019aggressivit\u00e0 del tumore, a conferma del suo potenziale ruolo come oncosoppressore. I risultati ottenuti aggiungono un importante tassello alle funzioni antitumorali di p53 e, vista la regolazione molto stretta dei livelli di DRAGO, la prossima sfida \u00e8 trovare strategie per ripristinarne la sua presenza in tumori dove \u00e8 venuta meno la sua funzione di contrasto della crescita tumorale\u201d.<\/i><\/span><\/span><\/p>\n

La proteina p53 ha come funzione principale quella di attivare un numero elevato di geni in grado di agire da esecutori di comandi a diversi livelli, come ad esempio nel controllo del ciclo cellulare, della morte cellulare programmata, nei meccanismi di riparazione del danno al DNA.<\/span><\/span><\/p>\n

Questa proteina, infatti, in presenza di danni esterni viene attivata e induce una serie di meccanismi protettivi che portano alla riparazione dei danni, quando possibile, oppure alla eliminazione della cellula danneggiata prima che questa possa trasmettere il danno alle cellule figlie.<\/span><\/span><\/p>\n

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